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¡¡¡¡¡Bienvenidos!!!!!

“El conocimiento es poder”, es una frase que leí hace algunos años en la Sociedad Americana de Esclerosis Múltiple  e hice inmediatamente mía. Hola, soy Ana Chereque y tengo como tú, EM y desde que la descubrí hace poco más de 14 años, mi interés fue siempre saber todo lo posible acerca de ella y colaborar con quienes tuvieran lo mismo que yo. He conocido a muchas personas que como nosotros tienen la enfermedad y observé que muchas tienen una idea distorsionada, no saben mucho y están llenas de dudas con respecto a lo que les pasará. Los médicos no suelen informarnos bien sobre las características de la EM y nosotros no sabemos qué preguntar o, sencillamente, en algunos casos, no nos interesa o estamos sin comprender qué es y qué está pasando. Continuar.

Publicaciones de blog

Aprendí de la AMISTAD de dos personas amadas.

Con la amistad se procede igual que con las plantas, hay que regarla diariamente: se marchita. Es una metáfora que aprendí de Tía Chola,  sabia mujer de quien recogí tanta sabiduría. Recuerdo, igualmente, que mi papi 'no creía en los amigos'; pero  en su vejez setentera, me enumeraba a sus amigos de la avenida Brasil, de Mollendo

-Arequipa-, de la Naval, del cole. En el fondo, sé que  papi, los llevaba en un rincón de su bolsillo, allí junto a los chocolates, papelitos, tapitas,…

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Publicado por Rossana Ida Burga Rubini TANA el junio 9, 2013 a las 3:44pm

¿Será posible vivir bien?

Siempre que se trata de hablar de mejorar la Calidad de Vida, la pregunta que viene es: ¿qué es Calidad de Vida?

No tengo una respuesta concreta para una pregunta que, a veces, puede resultar ambigua y hasta sin sentido. Intento responderme de todas formas porque pienso que estas preguntas no…

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Publicado por Ana Chereque el mayo 22, 2013 a las 6:16pm — 1 comentario

Actualizándonos sobre los tratamientos para EM aprobados por la FDA

En la actualidad existen nueve medicamentos que modifican la enfermedad, aprobados por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus siglas en inglés) en los Estados Unidos para las formas de esclerosis múltiple caracterizadas por recaídas periódicas (incluye la EM secundaria-progresiva en aquellas personas que…

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Publicado por Ana Chereque el mayo 16, 2013 a las 4:00pm

Tratamiento de una exacerbación o crisis, qué impacto tendrá en mi cuerpo?

He marcado con rojo los que yo he vivido, he marcado aquellos efectos que cuando aparecieron por primera vez no comprendía y me hacían la vida y la de quienes me rodeaban, por decir lo menos, un poquito complicada… Guardo en mi recuerdo, la extraña…

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Publicado por Ana Chereque el mayo 14, 2013 a las 12:00pm — 8 comentarios

UNA NUEVA OPORTUNIDAD, UN NUEVO COMIENZO

Hola a todos !!!

Acá estoy nuevamente luego de mucho tiempo que no escribía, la verdad que dude en hacerlo nuevamente pues me tocó experimentar nuevas vivencias y pense que mejor debía ordenar mis sentimientos e ideas para poder compartirlas.

Ya a 2 años de mi diagnóstico y de haber experimentado…

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Publicado por Jenny Luisa Menacho Lagi el mayo 13, 2013 a las 8:30pm — 2 comentarios

Científicos crean técnica para convertir células cutáneas en células del cerebro

Las células obtenidas son las que se destruyen en pacientes de esclerosis múltiple y parálisis cerebral. Estudio se hizo en ratones

Científicos crean técnica para convertir células cutáneas en células del cerebro
  • Un grupo de…
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Publicado por Ana Chereque el abril 20, 2013 a las 2:13pm

Foro

soy un paciente nuevo que necesita orientacion para afrontar esta nueva vida... 4 respuestas

Hola a todos soy una persona con 34 años de edad que ha tenido mucho de los sintomas de la esclerosis desde chico pero la falta de informacion no hacia que mis padres se enterasen de eso.. con los años e tenido sintomas mas fuertes y gracias a…Continuar

Iniciada por Arturo Salazar Euscate. Última respuesta de Arturo Salazar Euscate Jun 3.

Los tumores y la EM 3 respuestas

Hola, AnaPor más que haya mirado-no he encontrado información sobre:¿cómo se lleva la EM con apariencia repentina de un tumor? Te agradecería(ya que tienes más acceso y más verídico) que aportarás algunas noticias .Creo que el tema podría ser…Continuar

Iniciada por Lidia. Última respuesta de Ana Chereque May 17.

HIPOTESIS, NECESITO DE SU AYUDA PARA VALIDARLA 2/2 34 respuestas

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Iniciada por JOSE ALBERTO ORDENES BUSTAMANTE. Última respuesta de JOSE ALBERTO ORDENES BUSTAMANTE May 17.

Hola para todos 1 respuesta

Estamos tratando de hacer de esta pagina un lugar mas fácil para dejar comentarios, hacer las preguntas que tengamos o tan solo escribir lo que nos provoque...probando, probando, 1 2 3

Iniciada por Ana Chereque. Última respuesta de JOSE ALBERTO ORDENES BUSTAMANTE May 5.

hola Ana

Recibí tu mensaje. Que nos comuniquemos x el foro. Por ahora estoy bien, salvo mis adormecimientos de siempre, en manos y pies. Mi insomnio que se fue con Zolpidem (SOMIT) 10 mg, 10 min. antes de acostarme. Me lo recetó el psiquiátra. No me podía…Continuar

Iniciada por Mónica Patricia Pecoraro Abr 30.

¿Dónde estoy? 1 respuesta

Han desaparecido todos los grupos. ¿Es un virus, o una "especie" de mejora?¿Dónde ahora reflexionaré?¿Aquí???Es rarito este cambiazo...Ana.Continuar

Iniciada por Lidia. Última respuesta de Lidia Abr 29.

Síntomas 18 respuestas

Hola a todos. Quizás alguien me pueda ayudar con info sobre un nuevo síntoma que me apareció hace un par de días y es bastante incómodo. Incómodo básicamente porque además de ser doloroso es notorio. No he encontrado ningún testimonio que haga…Continuar

Iniciada por Mario Orellana Miranda. Última respuesta de sandra morales mora Abr 23.

ME GUSTARIA UNA EXPLICACION!!! 8 respuestas

hola a todos los participantes, soy un pciente co EM diagnosticado desde el 2007 pero  mi primer brote fue el 2002 . me trato en esalud me dan interferon beta 1a como saben el seguro dan el medicamento cuando quiere en la actualidad llevo 8 meses…Continuar

Iniciada por M. Christian Ch. Z.. Última respuesta de M. Christian Ch. Z. Abr 23.

 
 
 

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"que nada ni nadie los bajonee, recuerden siempre q hay pers mas graves q nosotros, dios los bendiga muchas fuerzas....."
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"Hola María Isabel, si quieres información sobre la enfermedad, la asociación…"
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